运动神经元病的最初症状表现
2023年02月11日 236人阅读
运动神经元病早期症状，如下：1、运动神经元病的患者在早期可以出现下肢的无力，特别是爬楼梯的时候比较困难。2、患者也可以出现双手的无力，精细活动比较笨拙，比如拿东西比较笨拙。3、在早期也可以出现小肌肉的萎缩，比如出现虎口肌肉的萎缩。患者还可以出现肉跳的临床现象，在早期会出现构音障碍。从发病的部分分析，一般可分为以下三种：
上运动神经元型
这种现象表现为肢体虚弱、紧绷和无力。由于病变通常首先危害下胸髓的皮质脊髓束，疾病的出现往往从下肢开始，然后慢慢危害上肢，其中下肢最严重。肢体力量弱，肌肉张力增加，行走不稳定，痉挛性剪刀步态，肌腱反射亢进，病理反射阳性。如果病变危及双侧皮质脑干，则发现假球麻痹、发音清晰、吞咽障碍、下颌反射亢进等。这些症状被称为原发性侧索硬化，在临床上并不常见。它们通常在早期成年后进展缓慢。
2.下运动神经元型
它通常发生在30岁以上。运动神经元疾病的初始症状表现为颅神经损伤、舌肌萎缩和抖动。未来，腭、咽、喉、咀嚼肌也会慢慢无力，导致患者声音不清、吞咽困难、咀嚼无力等。如果病变经常危害脊髓前角，则称为进行性脊髓萎缩，也因为它经常出现在成人周围，所有也称为成人脊髓萎缩；也可出现在婴儿期或青少年，称为婴儿型和青少年脊髓萎缩；如果病变主要危害延髓肌，则称为进行性延髓麻痹或进行性球麻痹。
3.上下运动神经元混合型
本病多在40-60岁之间，约5~10％有家族遗传史，病程进展不同。通常，手肌无力和萎缩是最初的症状。通常从一侧开始，然后影响另一侧。随着病程的发展，发现上下运动神经元混合损伤的症状。病程晚期，患者会出现全身肌肉消瘦萎缩，无法抬头，呼吸困难，甚至卧床不起。
运动神经元病目前虽不能治愈，但是通过治疗是可以达到控制减缓病情发展速度、提高患者生存质量、延长患者生命的目的的，对于运动神经元病患者来说，保障生活质量、长期带病生存也不失为一个好的结果。
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